現(xiàn)貨供應(yīng)RNAlater RNA Stabilization Reagent Print 

RNAlater RNA Stabilization Reagent立即穩(wěn)定組織樣本中的RNA以保存基因表達(dá)譜，提供50 ml或250 ml兩種規(guī)格?？墒褂肁llprotect Tissue Reagent穩(wěn)定組織樣本中的DNA、RNA

現(xiàn)貨供應(yīng)RNAlater RNA Stabilization Reagent Print 

RNAlater TissueProtect Tubes防止組織中的RNA變化。

切除大鼠組織（各10 mg），置于磷酸鹽緩沖液（PBS）或RNAlater RNA Stabilization Reagent（RNAlater）中，室溫下保存至多4個(gè)小時(shí)。在時(shí)間，使用RNeasy Protect Mini Kit分離RNA。使用QuantiTect Probe RT-PCR Kit和針對(duì)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）基因或腫瘤壞死因子α（TNF-α）基因的特異性引物和探針，及總RNA進(jìn)行定量RT-PCR。在ABI PRISM 7700 Sequence Detection System上進(jìn)行三次重復(fù)分析。閾值循環(huán)（C_T）相對(duì)于時(shí)間零點(diǎn)的C_T值的變化如圖所示。

RNAlater Reagent防止組織中的mRNA降解。

使用標(biāo)準(zhǔn)步驟（Unstabilized）或RNeasy Protect Kit（Stabilized），0、5、10、15、30和60分鐘后從新鮮的大鼠腎臟樣本中分離RNA。采用瓊脂糖凝膠電泳分析分離的RNA，使用northern印跡分析檢查GAPDH的表達(dá)。M：分子量標(biāo)準(zhǔn)。

組織中穩(wěn)定的RNA：不同溫度和凍融次數(shù)。

從置于RNAlater RNA Stabilization Reagent中保存的組織樣本中分離總RNA。[A] 將大鼠肺組織置于圖示條件下保存。采用甲醛瓊脂糖凝膠和northern印跡（GAPDH探針）分析RNA。[B] 反復(fù)凍融穩(wěn)定的小鼠肝臟組織（–20°C/25°C）。C：置于液氮和–80°C凍存的對(duì)照組織。